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四方炼药活动方案策划

为破解当前中药研发“科研端成果落地难、生产端工艺合规难、监管端标准统一难、流通端需求匹配难”的共性痛点，搭建科研院校、制药生产企业、药品监管部门、医药流通平台四方联动的实操型炼药攻关场景，特组织本次四方炼药专项活动，所有环节严格对标《药品管理法》《中药注册管理专门规定》《中国药典2025版》相关要求，全程以可落地、可溯源、可申报为核心原则执行。

本次活动总周期为7天，设定在2024年10月21日-10月27日，场地布局覆盖三大功能板块：主会场设在国药集团同济堂（贵州）制药有限公司GMP中试生产基地，实操实训场地依托贵州中医药大学时珍药园炮制实训中心、贵州省药品监督管理局检定研究院核心实验室，溯源核验场地设在黔东南州从江县1.2万亩GAP认证中药材种植示范基地。参与四方人员严格筛选，总人数控制在127人，其中科研端32人，涵盖北京中医药大学、上海中医药大学、中科院天然产物化学重点实验室等8家核心科研单位的天然药物研发领域副高级以上职称研究员，全部持有近2年中药研发相关发明专利证书；生产端45人，涵盖国内37家百强中药制药企业的生产总监、质控负责人，全部提供近12个月企业无GMP不良记录证明；监管端15人，为贵州省、市两级药品监督管理局药品注册处、生产监管处核心业务专员，全部完成公务履职备案；流通端35人，涵盖益丰、老百姓等头部医药连锁平台、6家院外处方流转平台的