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急救药品管理与使用工作规范

为进一步规范各级医疗机构急救药品全流程管理，保障急危重症患者抢救过程中的用药安全、及时、有效，最大程度降低急救用药相关不良事件发生率，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构处方审核规范》（国卫办医发〔2018〕14号）、《医疗质量管理办法》（国家卫生健康委员会令第10号）、《急诊医学科建设与管理指南（试行）》等法规文件要求，制定本工作规范。本规范适用于所有二级及以上医疗机构、基层医疗卫生机构、院前急救站点、专科诊疗中心的急救药品管理与使用全环节操作，所有涉及急救药品的岗位工作人员必须严格遵照本规范执行。

第一章总则

一、适用范围

本规范覆盖所有开展急危重症抢救服务的场景，具体包括医疗机构急诊抢救室、重症监护病房、手术室、麻醉复苏室、住院各病区抢救车、门诊抢救单元、院前急救转运车辆、社区卫生服务中心抢救点、乡镇卫生院急救站等所有配置急救药品的区域。所有场景下的急救药品采购、验收、储存、养护、调配、使用、溯源、销毁全流程操作，全部纳入本规范管控范围，不得出现任何管理盲区。

本规范所指急救药品，是指临床用于抢救心脏骤停、过敏性休克、急性呼吸衰竭、急性心力衰竭、急性中毒等各类急危重症，可快速缓解症状、维持生命体征稳定的特殊药品，不含常规慢性病治疗药品、普通镇痛类非处方药品。

二、管理基本原则

急救药品全流程管理严格执行“专人专管、专区存放、全程溯源、即用即