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医院药剂科麻精药品安全全流程管理岗位职责

1采购与入库验收环节岗位职责

本环节岗位为药库麻精药品专职管理员，要求必须为经培训考核合格、取得麻精药品管理资格的药学专业技术人员任职，具体职责如下：

（1）采购计划制定：严格遵照《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定》《处方管理办法》等法规要求，根据医院上年度麻精药品临床使用统计数据，结合各临床科室申报的年度需求，合理制定年度采购计划，经药剂科主任审核签字、医院分管院长审批后，报所在地卫生健康行政部门和药品监督管理部门备案，核定年度购用限量。麻醉药品和第一类精神药品必须从具备全国性定点批发资质的企业采购，第二类精神药品从区域性定点第二类精神药品批发企业采购，严禁从不具备资质的企业或个人采购，严禁任何形式的现金交易，全部采购款项通过对公账户转账结算，采购合同、发票留存归档不少于5年。

（2）入库验收管理：麻精药品入库必须执行双人验收制度，由两名专职管理人员共同核对，逐件开箱、逐品种核对药品名称、规格、批号、效期、数量、注册商标、批准文号、出厂检验报告书，对需冷链运输的麻精药品，必须全程核对运输过程温度记录，确认温度符合储存要求（2℃~8℃）后方可入库，温度不符合要求或运输记录不全的直接判定为不合格。验收完成后双人签字确认，验收记录、温度记录至少保存5年。验收发现短缺、破损、变质、过期、批号不符、包装不合格等