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- 2026-06-30 发布于四川
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医院药剂科实验室安全防护制度
一、总则
1.1制定目的
为规范医院药剂科实验室(含药学研究实验室、药品质量控制实验室、临床药学实验室、生物样本分析实验室等所有功能区域)的安全管理,防范火灾、爆炸、化学灼伤、生物感染、辐射损伤、特种设备事故等各类安全风险,保障实验人员生命健康、实验室财产安全及医院公共安全,依据《危险化学品安全管理条例》《病原微生物实验室生物安全管理条例》《医疗机构药事管理规定》《实验室生物安全通用要求》《危险化学品仓库储存通则》等国家及行业相关法规、标准,结合药剂科实验室工作实际制定本制度。
1.2适用范围
本制度适用于药剂科所有进入实验室开展实验活动的人员,包括正式职工、进修人员、实习人员、合作单位研究人员、外包服务人员及临时进入人员;适用于试剂储存、样品前处理、仪器分析、动物实验、生物样本检测、废弃物处置等全流程实验活动,覆盖实验室所有功能分区及配套的试剂库、气瓶间、废弃物暂存间等附属区域。
1.3责任体系
药剂科主任为实验室安全第一责任人,全面负责实验室安全管理体系建设、资源配置及事故问责;实验室负责人为区域直接责任人,负责制度落地、日常巡检、人员培训及隐患整改;各实验项目负责人为项目安全第一责任人,负责项目开展前的风险评估、实验过程的安全管控及实验结束后的清场核查;所有进入实验室的人员均需严格遵守本制度,对自身操作及岗位安全负责。
二、人员准入与培训管
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