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医院药剂科药品不良反应监测员监测职责

一、日常主动监测职责

1.全流程全科室覆盖监测：专职药品不良反应（以下简称ADR）监测员承担全院ADR主动监测核心职责，需建立“门诊药房-住院药房-静脉用药调配中心（PIVAS）-临床科室-患者端”全环节监测网络，每周至少深入3个不同临床科室开展床边主动巡查，每月覆盖全院不少于15个临床科室，重点加大ICU、肿瘤科、呼吸与危重症医学科、心血管内科、儿科、妇产科等ADR高发科室监测频次，上述核心监测对象每两周至少开展1次主动排查。据国内ADR监测大数据统计，上述科室ADR发生总量占全院总ADR的68.7%，其中肿瘤科ADR占比达22.1%，ICUADR发生率为普通病房的3.2倍，需保持高于普通科室2倍以上的监测密度。

2.重点品种与特殊人群精准监测：对新上市5年内的药品、国家药品监督管理局公布的年度重点监测药品、中药注射剂、抗肿瘤靶向药物、抗菌药物、生物制剂、麻精药品、特殊管理疫苗、细胞基因治疗产品等品种开展专项重点监测，每季度至少梳理1次上述品种的全院用药人群、用药剂量及不良反应发生情况，建立单独的重点品种监测台账。同时重点关注65岁以上老年人、14岁以下儿童、妊娠哺乳期妇女、肝肾功能不全患者、免疫功能低下患者等特殊人群用药安全，流行病学数据显示上述人群ADR发生率较普通人群高2.7倍，且严重ADR占比达41.2%，监测员需对所有特殊人群