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医院药剂科药品保管员仓储管理工作职责

一、药品入库验收仓储管理工作职责

1.到货承接与资质核对职责。接到药品到货通知后，需在30分钟内到达卸货区完成承接，严格对照医院药剂科批准的采购订单核对随货同行单、供应商资质文件、药品合格证明文件，内容包括药品通用名称、商品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、数量等核心信息，确保单货相符、票账一致。首营品种到货需额外核对药品注册批件，首次供货供应商需核对加盖公章的经营资质复印件，资质不全、信息不符的直接拒收，不得入库。

2.抽样与外观质量验收职责。严格按照GSP规范执行抽样：同一批号药品到货不足5件的全部开箱抽样检查，5件及以上的抽取3件，每增加10件额外加抽1件，整件包装完整性检查合格后，抽取样品进行最小包装质量检查，检查内容包括最小包装密封性、标签说明书标识清晰度、批准文号、效期标识规范性，存在包装破损、渗液、封口松动、标识模糊不清、说明书内容不符合国家规范的，判定为不合格。对冷藏、冷冻药品需在到货后10分钟内完成温度核查，读取运输过程的温湿度记录，确认运输全程温度符合要求（冷藏2℃-8℃、冷冻-15℃25℃），温度超标的直接拒收，不得移入冷库。

3.验收记录与入库上架职责。验收完成后，普通药品需在4小时内完成系统录入与上架，冷藏药品需在30分钟内移入对应温度要求的仓储区域。所有药品验收需完整记录验收时间、验收