医院药事管理办法.docxVIP

医院药事管理办法

第一章总则

第一条为规范本院药事管理工作，保障临床用药安全、有效、经济，维护患者合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《国家基本药物目录》等法律法规及规范，结合本院实际制定本办法。

第二条本办法适用于本院药品采购、储存、调配、使用、不良反应监测、药学服务、药事监督等全流程管理，全体医务人员、药学工作人员及涉及药事活动的行政后勤人员均须严格遵守。

第三条药事管理工作坚持“以患者为中心、以临床需求为导向”的原则，强化药品质量安全红线，促进合理用药，控制不合理药费增长，实现药学服务从“药品供应”向“临床药学服务”转型。

第二章药事管理组织与职责

第四条设立药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事委员会），委员由院长、分管药学副院长、药学部、医务部、护理部、临床科室主任、检验科、感染管理科、医保科、财务科及纪检监察室负责人组成，主任委员由院长担任，副主任委员由分管药学副院长担任。

第五条药事委员会职责：

1.审议本院药事管理规章制度、药品目录、用药指南及规范，每年至少修订1次，遇政策调整或临床重大需求即时修订；

2.审定本院药品采购供应目录，对新药引进、药品淘汰、临时采购申请进行审核，新药引进每季度集中审议1次，药品淘汰每年开展1次动态评估；

3.组织开展药品临床使用监测，分析用药合理性，每季度发布全院药事质