药物代谢动力学研究进展与临床应用.pptVIP

第二章药品代谢动力学

Pharmacokiics;第2章：药品代谢动力学（药动学）;药品代谢动力学（药动学）

Pharmacokiics;1、药品在哪些体内过程需跨膜转运？被动转运时,具备哪些性质和特点的药品较容易“跨膜”？

2、弱酸性药品容易在胃内被吸收，在小肠中(pH8)是否能被吸收？注射吗啡（pKa=7.9）引发的中毒在急救时需要洗胃吗？为何？;主要问题;5、一病人连续服用抗凝血药华法令（血浆蛋白结合率BP=99％）一周后又加服保泰松（BP=98％），可能会发生什么后果？

6、丙磺舒为何能使青霉素的作用维持时间延长？NaHCO3被用于急救弱酸性药品中毒的依据是什么?;7、“普通情况下，弱碱性药品的Vd值较大,弱酸性药品的Vd值较小”，这句话是否正确？为何？

8、肝“药酶”有哪些特点？药品经过第一步生物转化后其性质有什么变化？经第二环节后又怎样？;9、你以为能在药品手册中查到t1/2值的药品是按一级动力学消除，还是按零级动力学消除？

10、氯丙嗪的Vd=21L/kg,F=32%,有效浓度为500?g/L,计算60kg体重的病人一次口服多少mg能达有效浓度。临床实际能够这么服药吗？;11、某药按一级动力学消除，t1/2=2h,一次iv10mg后需要多长时间基本消除完毕(95%)?假如剂量增长10倍(100mg),基本消除完毕的时间是