(2026版)新修订药品管理法考核试题及答案
一、单项选择题
1.《药品管理法》(2026版)规定,药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度,保证药品()可追溯。
A.研制、生产、经营、使用全过程
B.生产、经营、使用全过程
C.研制、生产、经营全过程
D.生产、经营全过程
答案:A
解析:2026版《药品管理法》强调药品上市许可持有人需对药品从研制到使用的全过程建立并实施追溯制度,以确保药品质量和安全,所以答案选A。
2.以下不属于药品的是()。
A.化学原料药
B.诊断药品
C.兽药
D.中药饮片
答案:C
解析:《药品管理法》所指药品是用于预防、治疗
您可能关注的文档
最近下载
- 卫健委2025-2026学年档案管理工作总结.docx VIP
- 甘肃省2025年普通高中学业水平合格性考试生物试题及答案.pdf VIP
- 2026春沪教版七年级英语下册单词衡水体字帖.pdf VIP
- 平原电大一网一《模具设计制造》《模具设计制造》形成性考核二-100分.doc VIP
- 海城市优质南果梨种植亩基地改扩建工程项目施工组织设计.doc
- 2026年核磁共振仪行业分析报告及未来发展趋势报告.docx VIP
- 给排水国标图集-04S516:混凝土排水管道基础及接口.pdf VIP
- DL/T5220-2005 10kV及以下架空配电线路设计技术规程.docx
- 海关AEO培训法律法规.pptx VIP
- 深度解析(2026)《YCT 494-2014 烟草工业企业生产网与管理网网络互联安全规范》.pptx VIP
原创力文档

文档评论(0)