2026年《药品流通监督管理办法》培训试题附(附答案).docxVIP

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  • 2026-07-03 发布于四川
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2026年《药品流通监督管理办法》培训试题附(附答案).docx

2026年《药品流通监督管理办法》培训试题附(附答案)

一、单项选择题(每题2分,共30分。每题只有1个正确答案,多选、错选、不选均不得分)

1.2026年修订的《药品流通监督管理办法》的立法依据不包括以下哪部法律法规?

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《医疗器械监督管理条例》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

2.药品上市许可持有人委托销售药品时,应当与受托方签订委托协议,明确双方的权利义务和质量责任,委托协议有效期最长不得超过多少年?

A.3年B.5年C.10年D.与药品注册证明文件剩余有效期一致

3.药品零售企业应当对处方进行审核、调配、核对,处方留存期限应当符合规定,普通处方至少保存几年,麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存几年?

A.1年,3年B.2年,5年C.3年,5年D.5年,10年

4.药品经营企业通过网络销售药品的,应当在其网站首页或者经营活动主页面显著位置持续公示的信息不包括以下哪项?

A.药品经营许可证电子链接标识

B.处方药与非处方药分类标识

C.执业药师注册证电子链接标识

D.企业年度财务审计报告

5.药品上市许可持有人、药品经营企业对供货单位、购货单位的资质审核记录,以及药品采购、销售、储运、追溯等记录和凭证,至少保存至超过药品有效期几年,且不得少于多少年?

A.1年,3年B.1年,

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