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2026年《药品管理法》培训试题(含答案)

单位：姓名：岗位：得分：

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.2019年修订的《药品管理法》规定，药品管理应当以（）为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

A.公众健康B.经济效益C.临床需求D.产业发展

答案：A

解析：《药品管理法》第三条明确规定，药品管理应当以人民健康为中心，等同于公众健康范畴，其余选项均不符合立法核心定位。

2.根据《药品管理法》，下列不属于假药的是（）。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.被污染的药品

答案：D

解析：《药品管理法》第九十八条规定，被污染的药品属于劣药范畴，ABC三项均为法定假药情形。

3.从事药品零售活动，应当经所在地（）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。

A.县级以上人民政府B.设区的市级人民政府

C.省级人民政府D.国务院

答案：A

解析：《药品管理法》第五十一条明确，从事药品零售活动需经县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准核发经营许可证。

4.药品上市许可持有人应当建立药品上市后风险管理体系，主动开展药品上