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- 2026-07-06 发布于四川
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合理用药监测工作规程(试行)
一、总则
1.1制定目的
为规范临床用药行为,保障患者用药安全,降低不合理用药风险,控制医药费用不合理增长,依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《抗菌药物临床应用管理办法》《药物不良反应报告和监测管理办法》《重点监控合理用药药品目录管理规范(试行)》等法律法规及政策文件,结合本院实际制定本规程。
1.2适用范围
本规程适用于全院所有取得处方权的执业医师(含规培医师、进修医师、多点执业医师)、药学专业技术人员、护理人员,以及医务部、医保办、信息中心、纪检监察室等参与合理用药管理的相关部门及人员。
1.3工作原则
坚持循证医学与临床实际相结合、实时监测与事后点评相结合、干预指导与考核问责相结合、问题整改与持续改进相结合的原则,构建“事前预警、事中审核、事后追溯”的全流程闭环管理体系。
二、组织架构及职责
2.1决策层
药事管理与药物治疗学委员会(以下简称药事会)是全院合理用药监测工作的最高决策机构,主要职责包括:审定合理用药监测规则、预警阈值、考核标准;协调解决监测工作中的重大跨部门问题;审定年度合理用药监测报告及工作规划;审批超说明书用药目录、例外用药申请等重大事项。
2.2执行层
设立合理用药监测工作组,由医务部主任、药学部主任、医保办主任、信息中心主任、纪检监察室主任、各临床科室质控员、专职临床药师组成,
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