车间标识系统优化策略.pptVIP

药品生产现场的标识管理QA人员-5-8※第1页-5-81

国家相关法律、政策法规要求法律：中华人民共和国药品管理法政策法规：药品安全监管—《药品生产质量管理规范》（1998年修订）以及《药品生产质量管理规范》（1998年修订）附录药品注册监管类:《药品检验所试验室质量管理规范》监督检查——《药品生产企业GMP认证制度》（1999年4月21日国家药监局［1999］105号文）第2页-5-82

企业的相关标识的要求生产状态标志工序名称：产品名称：产品批号：产品规格：批次量：生产日期：（本工序的生产日期）除包装外的所有工序，此标识的背面是标识B标识A第3页-5-83

企业的相关标识的要求清场合格标志?（此处放清场副本）标识B第4页-5-84

企业的相关标识的要求生产状态标志产品名称：产品批号：批次量：生产日期：有效期至：包装日期：包装规格：对于包装工序，此标识的背面是标识B标识A～1第5页-