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病区医疗器械压伤管控制度

第一章总则

第一条目的与依据

为规范病区医疗器械相关性压力性损伤的预防与管理工作，降低医疗器械相关压伤的发生率，保障患者安全，提升护理质量，依据国家卫生健康委员会发布的《护理分级》、《压疮预防和治疗临床实践指南》及《患者安全目标》等相关法规及行业标准，结合本院实际情况，特制定本制度。本制度旨在明确各级医护人员在医疗器械使用过程中的职责，建立标准化的评估、预防、处理及报告流程，确保对患者皮肤完整性进行全方位保护。

第二条适用范围

本制度适用于全院所有病区，包括普通病房、重症监护室（ICU）、急诊科、手术室及康复科等临床科室。凡在病区内接受治疗、护理并使用医疗器械（包括但不限于氧气管、血压袖带、约束带、颈托、支具、引流管固定装置、无创呼吸机面罩等）的患者，均纳入本管理范围。

第三条术语定义

医疗器械相关性压力性损伤，是指由于使用用于诊断或治疗的医疗器械而导致的压力性损伤。其损伤部位形状通常与医疗器械的形状一致，且不同于传统的压疮（如骶尾部、足跟部等骨隆突处）。此类损伤可能表现为皮肤红斑、水疱、破损或全层组织缺失，严重者可深达肌肉、骨骼或肌腱。

第四条管理原则

医疗器械压伤管理遵循“预防为主、全员参与、动态评估、持续改进”的原则。所有医护人员应树立防范意识，将医疗器械压伤风险评估作为患者入院评估及病情观察的重要内容，对于高危患者及高危器械使用场景，必须