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麻醉药品管理及常见并发症护理

一、麻醉药品临床管理规范

麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品，临床主要用于手术麻醉、中重度急性疼痛、慢性癌性疼痛与非癌性慢性疼痛治疗，我国现行管理依据为2016年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》，核心管理要求如下：

1.1资质准入管理

（1）医师资质：只有经注册的执业医师，参加省级卫生健康行政部门组织的麻醉药品使用知识培训、考核合格，取得麻醉药品处方权后，方可开具麻醉药品处方，处方权不得委托，未取得处方权医师不得开具麻醉药品处方；所有取得处方权的医师需每年参加不少于8学时的麻精药品管理知识复训，考核不合格者取消处方权。

（2）护理与药师资质：药师需经培训考核合格取得麻醉药品调剂资格，护士需经培训掌握麻醉药品药理特性、不良反应处置要求，方可参与麻醉药品的配制、给药与护理观察；手术室、ICU、疼痛科、肿瘤科等重点科室医护人员考核频率为每年1次，不合格者调离相关岗位。

1.2存储与调配管理

严格落实麻醉药品“五专”管理制度：

（1）专人负责：设立院级专职麻精药品管理员，负责全院麻醉药品的申领、调拨、盘点，各临床科室设立兼职管理员，负责本科室基数管理，每班交接签字确认。

（2）专柜加锁：存储麻醉药品的保险柜需实行双人双锁管理，存放区域需安装24小时高清视频监控与防盗报警装置，智能麻精药品管理柜需