麻药出入库登记表.docxVIP

麻药出入库登记表

本登记表依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定（2005版）》《麻醉药品和精神药品经营管理办法》《全国麻醉药品和精神药品生产流通使用全流程信息追溯管理办法》编制，适用于全国范围内取得麻醉药品生产/经营/使用资质的医疗机构、药品批发企业、疾控机构、兽医麻醉药品使用单位的麻醉药品（含第一类精神药品，下同）出入库全流程登记，所有登记内容需同步上传至国家麻醉药品追溯平台，纸质版留存期限不得少于5年，其中医疗机构使用环节留存期限不得少于药品有效期满后5年。

一、通用表头字段设置及填写规范

1.登记主体编码：统一填写国家药监局核发的麻醉药品相关资质许可编号，医疗机构同时填写医疗机构执业许可证登记号，经营企业同时填写药品经营许可证编号，生产企业同时填写药品生产许可证编号，不得使用自编编码。

2.登记主体名称：填写资质证照上的全称，不得使用简称、别称，如“XX市第一人民医院”不得写为“市一院”。

3.登记时段：按自然月填写，格式为“YYYY-MM-DD至YYYY-MM-DD”，如2024-05-01至2024-05-31，跨月入库/出库的批次需在备注栏单独标注。

4.登记责任人：填写负责本次出入库登记的药学/药械部门专职管理人员姓名，需具备麻醉药品管理岗位资质（经属地卫健、药监部门专项培训考核合格），无资质