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麻醉药品管理技术操作规范

1采购与入库验收管理

1.1资质审核要求

医疗机构采购麻醉药品必须依法取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，印鉴卡有效期为3年，有效期满前3个月应当向市级卫生健康行政部门重新提出申请；市级卫生健康行政部门每2年对印鉴卡进行一次复核。采购对象必须为国家批准的麻醉药品定点批发企业，严禁从非定点企业或者个人渠道采购麻醉药品，严禁借用、出租印鉴卡供其他单位使用。

1.2采购计划制定

医疗机构应当结合上一季度麻醉药品临床使用量、合理周转库存、临床诊疗需求制定月度采购计划，单次采购总数量不得超过本机构3个月的日常平均使用量，采购周期不得超过1个月。对于临床急需、使用量小的特殊规格麻醉药品，可以申请临时采购，临时采购应当报市级卫生健康行政部门备案，年度临时采购次数不得超过5次。采购计划应当经医疗机构麻醉药品管理委员会负责人审核签字后方可执行。

1.3入库验收操作

麻醉药品入库必须执行双人验收制度，由2名经培训合格的药学人员共同验收，验收内容包括：①药品通用信息：品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量；②包装与标识：检查包装是否完好，标识是否符合规定，麻精药品专有标识是否清晰；③追溯信息：核对药品电子监管码/追溯码，录入医疗机构药品追溯系统，确保来源可查。验收过程中发现药品短少、破损、变质、批号不符、追溯信息缺失的，应当立即原地封存，做好记