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麻醉药品第一类精神药品管理制度

一、管理组织与职责

1.1本机构麻醉药品、第一类精神药品（以下简称麻精一药品）实行法人负责制，医疗机构主要负责人是麻精一药品管理第一责任人，成立由分管医疗副院长任组长，药学、医务、护理、保卫、信息、纪检监察等部门负责人为成员的麻精一药品管理领导小组，全面负责麻精一药品管理制度制定、全流程监督、人员培训考核、突发事件处置等工作，每季度召开一次专题工作会议，梳理管理风险点，落实整改要求。

1.2部门职责分工明确：

（1）药学部门：具体负责麻精一药品采购、验收、储存、调剂、盘点、回收、销毁全流程药品管理，指定至少2名经培训考核合格的药学人员专职负责麻精一药品管理，明确各环节责任人；

（2）医务部门：负责组织医师、药师的麻精一药品处方权、调剂权培训考核，按规定授予相应资格，监督临床用药行为，干预不合理用药，处理违规处方；

（3）保卫部门：负责麻精一药品储存区域安全防范设施建设、运行维护，定期排查安防隐患，配合公安机关处置丢失、被盗、流弊案件；

（4）信息部门：负责麻精一药品管理信息系统的权限设置、操作留痕、数据备份，保障系统安全稳定运行；

（5）护理部门：负责临床科室麻精一药品基数保管、使用登记、剩余药品处置的日常管理，落实交接班盘点制度。

二、采购管理

2.1本机构严格凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向具备合法资质的定点批发企业采购麻精一药品