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- 2026-07-10 发布于广西
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解析:X、Y为同源染色体,Ⅱ-1、Ⅱ-2为X、Y染色体的非同源区段,Ⅰ为X、
Y染色体的同源区段。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,红绿色盲基因(b)位
于Ⅱ-2片段,女性基因型为XBXB、XBXb、XbXb,男性基因型为XBY、XbY,男
性发病率高于女性,女患者(XbXb)父亲和儿子的基因型都是XbY,均为患者,A正确。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病基因(D)
位于Ⅱ-2片段,女性基因型为XDXD、XDXd、XdXd,男性基因型为XDY、XdY,
女性发病率高于男性,但部分女患者(XDXd)症状较轻,B正确。减数第一次分
裂后期同源染色体(如X和Y染色体)分离,C正确。男性某一细胞正常情况下有1条X染色体,在有丝分裂后期着丝粒断裂后会出现2条,在减数分裂过程中可能
出现0、1或2条,D错误。1234567891011121314151617181920212223242517.某患者铁吸收过多,引起血清铁蛋白等含量异常增高,促进自由基生成,最
终出现了肝癌、心力衰竭等多种症状,被确诊为由6号染色体上的HFE基因突变
导致的遗传性血色素沉着病。下图是该病患者(Ⅲ-2)的家系图。已知该地区该致
病基因频率为1/10。下列说法错误的是()A.HFE基因突变导致的遗传性血色素沉着病是常染色体
隐性
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