高中生物一轮复习第四单元遗传的基本规律与人类遗传病单元过关检测卷(四)遗传的基本规律与人类遗传病课件.pptVIP

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  • 2026-07-10 发布于广西
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高中生物一轮复习第四单元遗传的基本规律与人类遗传病单元过关检测卷(四)遗传的基本规律与人类遗传病课件.ppt

解析:X、Y为同源染色体,Ⅱ-1、Ⅱ-2为X、Y染色体的非同源区段,Ⅰ为X、

Y染色体的同源区段。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,红绿色盲基因(b)位

于Ⅱ-2片段,女性基因型为XBXB、XBXb、XbXb,男性基因型为XBY、XbY,男

性发病率高于女性,女患者(XbXb)父亲和儿子的基因型都是XbY,均为患者,A正确。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病基因(D)

位于Ⅱ-2片段,女性基因型为XDXD、XDXd、XdXd,男性基因型为XDY、XdY,

女性发病率高于男性,但部分女患者(XDXd)症状较轻,B正确。减数第一次分

裂后期同源染色体(如X和Y染色体)分离,C正确。男性某一细胞正常情况下有1条X染色体,在有丝分裂后期着丝粒断裂后会出现2条,在减数分裂过程中可能

出现0、1或2条,D错误。1234567891011121314151617181920212223242517.某患者铁吸收过多,引起血清铁蛋白等含量异常增高,促进自由基生成,最

终出现了肝癌、心力衰竭等多种症状,被确诊为由6号染色体上的HFE基因突变

导致的遗传性血色素沉着病。下图是该病患者(Ⅲ-2)的家系图。已知该地区该致

病基因频率为1/10。下列说法错误的是()A.HFE基因突变导致的遗传性血色素沉着病是常染色体

隐性

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