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养老机构药品使用管理制度

第一章总则

第一条为规范养老机构药品使用管理，确保入住老年人的用药安全、有效、合理，防范药品使用风险，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《医疗机构的药品管理办法》以及《养老机构服务安全基本规范》等相关法律法规及标准，结合本机构实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本机构内所有涉及药品采购、储存、保管、调配、使用及不良反应监测的部门与人员，包括但不限于医务室、护理部、药房及相关医护人员、护理员。

第三条药品管理坚持“安全第一、规范操作、全程监控、责任到人”的原则。机构内严禁使用未经批准、过期、变质、被污染的药品。所有药品使用行为必须在执业医师或执业助理医师的指导下进行。

第四条本机构建立药品管理组织架构，由机构负责人全面负责，医务主管具体落实，设立专职或兼职药品质量管理员，负责日常药品质量监督与检查工作。

第二章机构与人员职责

第五条机构负责人职责：

（一）对本机构的药品管理工作负总责，批准药品管理制度，并监督执行；

（二）保障药品储存、养护所需的设施设备及环境条件符合要求；

（三）确保药品采购资金渠道合法，不得从非法渠道购进药品；

（四）定期组织召开药品管理会议，解决药品管理中存在的重大安全隐患。

第六条医务主管/医师职责：

（一）负责审核处方及医嘱的合法性、规范性及适宜性；

（二）指导护理人员正确执行给药方案，