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药品不良反应与药害事件;

一、目的：

为了加强医院临床用药的安全监管，规范药品不良反应与药害事件监测报告管理程序，研究药品不良反应与药害事件的因果关系和诱发因素，保障临床用药的安全性，同时也为评价淘汰药品提供服务和依据，根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）的相关规定，医院实行药品不良反应与药害事件监测报告管理制度

;药害事件;药品不良事件;

药品不良反应;药品不良反应报告流程图

相对于药品不良反应，药害事件概念的内涵和外延都被扩大。

不良反应/事件过程描述（包括症状、体征、临床检验等）及处理情况（可附页）：

门诊医师、护士、技师在接诊时遇到可能与用药有关的药品不良反应与药害事件，可通过电话、领取(并交回)《医院药品不良反应／事件报告表》或登录医院网站在药事栏目下载《医院药品不良反应／事件报告表》，根据患者情况准确、客观的填写，并对患者及时诊治处理。

非监测期内的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应／事件。

1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。

如反应较轻或暂时无反应，则遵医嘱给予相应处理。

职业：医生□药师□护士□其他□

不良反应/事件的结果：痊愈□好转□未好转□不详□有后遗症□表现：