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2026年药品经营与管理辅导题(含答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2025年修订的《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业储存药品的相对湿度应控制在（）

A.35%-65%

B.45%-75%

C.35%-75%

D.40%-70%

答案：C

2.关于处方药与非处方药的分类管理，下列说法错误的是（）

A.处方药需凭医师处方购买

B.非处方药标签必须印有“OTC”标识

C.甲类非处方药可在超市销售

D.处方药不得采用开架自选方式陈列销售

答案：C（甲类非处方药仅限药店销售，超市仅可销售乙类）

3.某药品批发企业运输含生物制品的冷链药品时，运输设备的温度应持续控制在（）

A.0-4℃

B.2-8℃

C.8-15℃

D.15-25℃

答案：B（生物制品等冷链药品储存运输温度通常为2-8℃）

4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现严重药品不良反应（ADR）后，应在（）内向所在地省级药品监管部门报告

A.12小时

B.24小时

C.3个工作日

D.15个工作日

答案：D（一般ADR30日，严重15日，死亡病例立即报告）

5.麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）

A.1年

B.2