Lp(a)靶向治疗：从残余风险认知到临床获益验证.pptxVIP

Lp(a)靶向治疗：从残余风险认知到临床获益验证汇报人待定日期2026年8月

汇报导览01沉默杀手心血管残余风险中被忽视的独立危险因素02机制解码促动脉粥样硬化、促血栓、促炎三重致病通路03治疗困局传统降脂策略的局限与临床未满足需求04破局之道ASO、siRNA、口服小分子三大技术路径05证据验证关键III期CVOT试验设计与最新数据解读06格局重塑指南变迁、市场规模与管理模式变革

沉默杀手LDL-C达标后，心血管事件为何仍在发生？揭示被忽视的残余风险核心驱动因素01

心血管残余风险的隐秘来源LDL-C达标≠心血管风险终点1st全球心血管疾病死因排名14-15亿全球高Lp(a)人群水平升高绝大多数从未检测残余风险三大来源残余风险持续存在即使LDL-C降至70mg/dL，心梗、卒中事件仍在发生残余风险核心来源Lp(a)、炎症、甘油三酯富集脂蛋白Lp(a)独立驱动风险独立于LDL-C之外，可解释相当比例的残余事件LDL-C控制之后，Lp(a)是残余风险中最被忽视、却最具干预潜力的靶点

Lp(a)升高的全球流行病学负担20%-25%全球人口携带高Lp(a)遗传主导性Lp(a)水平70%-90%以上由LPA基因决定，出生时即已确定种族差异特征非洲裔人群Lp(a)水平普遍较高，但风险增幅低于欧裔人群，提示遗传背景复杂中国人群Lp(a)水平中位数偏低