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- 2026-08-12 发布于山东
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生化检验项目危急值管理规范(完整版)
本规范依据《医疗机构临床实验室管理办法》(卫生部令第49号)、《临床检验危急值报告制度》(国卫办医发〔2015〕108号)、GB/T22576.4-2021《医学实验室质量和能力的专用要求第4部分:检验前过程质量及能力》、《医疗质量管理办法》(国家卫生计生委令第10号)、《医疗机构病历管理规定》(国卫医发〔2013〕31号)制定,适用于所有开展临床生化检验服务的二级及以上综合医院、专科医院全流程危急值管控,所有在岗检验人员、临床医护人员、医疗行政管理人员必须严格遵照执行。
第一章总则
一、适用范围
1.覆盖检验场景
本规范覆盖门诊检验科生化检验岗、急诊24小时生化检验岗、住院部中心实验室生化检测板块、ICU及急诊抢救室床旁快速生化检测点的所有生化检验项目,不含外送第三方检测机构的特殊生化检验项目。所有检测样本包括门急诊患者静脉血样本、住院患者常规送检样本、急诊急救床旁采集样本、急诊转运过程中随车检测样本。
2.覆盖服务人群
本规范覆盖所有门急诊就诊患者、住院全周期患者、健康体检中心筛查发现生化指标异常的受检者、体检中心入职体检及公务员体检的受检人群,其中急诊急救患者、危重症住院患者、新生儿群体为危急值管理优先级最高的服务对象。
二、基本原则
1.生命优先原则
所有触发危急值警报的样本,检测优先级高于普通常规生化样本,无论样本是否提
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