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执业药师继续教育试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分。每题的备选项中只有一个最符合题意）

1.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对药品流通过程中的质量风险进行管理。在药品收货环节，发现疑似假药、劣药时，正确的处理措施是（）

A.将药品移入待验区，挂黄色标识，并报质量管理部门处理

B.直接拒收，并报告当地药品监督管理部门

C.将药品移入退货区，等待供应商换货

D.将药品移入不合格品库，悬挂红色标识，并报质量管理部门处理

答案：D

解析：根据GSP规定，对疑似假药、劣药等不合格药品，应当移入不合格品库，悬挂明显红色标识，并及时报告质量管理部门处理，防止流入销售渠道。黄色标识用于待验药品，不是疑似假药处理措施。

2.关于药品不良反应监测，执业药师在收集到新的且严重的药品不良反应报告后，应当（）

A.在15日内报告

B.在7日内报告

C.立即报告，最迟不超过24小时

D.在30日内报告

答案：C

解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对于新的、严重的药品不良反应，应当立即报告，最迟不超过24小时。一般的药品不良反应应在30日内报告，死亡病例须立即报告。

3.下列药物中，属于妊娠毒性分级X级，妊娠期妇女绝对禁止使用的是（）

A.阿莫西林

B.沙利度胺

C.对乙酰氨基酚

D.硫酸镁

答案：B

解析：沙利度胺属于妊娠毒