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医疗器械销售与售后服务专项培训试题及答案

一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分。在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。）

1.根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械经营企业首次购进医疗器械，应当（）。

A.索取并查验供货者的资质证明

B.直接进行采购，无需审核

C.仅查验产品合格证明即可

D.只要价格合理即可购买

2.下列关于医疗器械分类的说法，正确的是（）。

A.第一类医疗器械风险程度最高，需要严格控制

B.第二类医疗器械需要采取特别措施严格控制管理

C.第三类医疗器械植入人体，用于支持、维持生命，具有较高风险

D.所有医疗器械经营企业均可经营所有类别的医疗器械

3.在医疗器械销售过程中，关于“首营企业”的审核，必须索取的证件不包括（）。

A.《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》复印件

B.营业执照复印件

C.税务登记证复印件

D.销售人员法人授权委托书原件

4.医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，保存时间不得少于（）。

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

5.医疗器械售后服务中，对于需要由厂家维修工程师上门