（2023年）中国白塞综合征性葡萄膜炎临床诊疗专家共识PPT课件.pptxVIP

中国白塞综合征性葡萄膜炎临床诊疗专家共识（2023年）

目录

02

诊断标准与评估

01

疾病概述与背景

03

治疗原则与策略

04

药物治疗方法

05

监测与管理流程

06

共识总结与建议

疾病概述与背景

01

白塞病性葡萄膜炎是白塞病累及眼部葡萄膜组织引发的炎症性病变，属于自身免疫相关性眼病，以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤损害及眼部葡萄膜炎为典型特征。

疾病定义

好发于16-40岁青壮年，男女比例相近，但男性患者眼部及血管受累更严重。

年龄与性别

本病在丝绸之路沿线国家（如土耳其、伊朗）高发，故称“丝绸之路病”，东亚地区发病率相对较低但近年呈上升趋势。

地域分布

与HLA-B51基因显著相关，约50%-60%患者携带该基因，提示遗传易感性在发病中的作用。

遗传倾向

定义与流行病学特征

01

02

03

04

病理生理机制

血管炎核心机制

基本病理改变为免疫介导的闭塞性血管炎，中性粒细胞过度活化导致血管内皮损伤，引发多器官小血管炎症反应。

环境触发

链球菌或病毒感染可能激活交叉免疫反应，诱发或加重病情，但具体病原体尚未完全明确。

免疫异常

IL-17、IL-23等促炎细胞因子水平升高，Th1/Th17免疫应答失衡，导致自身免疫攻击葡萄膜组织。

主要临床表现

复发性口腔溃疡（每年≥3次）、生殖器溃疡（愈后遗留瘢痕）、结节性红斑及毛囊炎样皮疹。

典型表现为眼红、眼痛、畏光、流泪、