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院前急救药品配置与管理指南（2026版）

第一章总则

1.1指南背景与目的

随着我国医疗卫生事业的快速发展及急救体系的不断完善，院前急救作为医疗服务体系的前沿阵地，其效率与质量直接关系到患者的生命安全及后续救治效果。药品是院前急救中实施医疗干预的核心手段，其配置的科学性、管理的规范性以及使用的时效性，是提升急救成功率的关键因素。本指南旨在适应2026年及未来一段时期内院前急救需求的变化，规范急救药品的配置标准，优化管理流程，消除安全隐患，确保急救人员在现场能够安全、有效、合规地使用药品，从而最大限度地保障人民群众的生命健康。

1.2适用范围

本指南适用于各级急救中心（站）、承担院前急救任务的医疗机构、网络医院以及所有配置了急救药品的救护车辆、急救站点及临时医疗保障点。所有参与院前急救的医护人员、驾驶员、调度员及药品管理人员均需严格遵守本指南的各项规定。

1.3管理原则

院前急救药品管理应严格遵循“安全第一、规范配置、高效流转、全程追溯”的原则。具体包括：

1.合法性原则：所有药品必须为国家药品监督管理部门批准生产或进口的合格产品，严禁配置和使用假药、劣药。

2.时效性原则：确保药品在有效期内使用，对近效期药品实施预警管理，确保在急救黄金时间内能够快速获取。

3.分类管理原则：根据药品的药理作用、储存条件及管理风险（如麻醉药品、精神药品）实施分类、分级管理。

4.闭环管理原则