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2026年假药劣药查封扣押处置流程培训试题（含答案）

一、单项选择题（每题3分，共30分）

1.依据《药品管理法》规定，查封、扣押假药、劣药的部门是（）。

A.市场监督管理部门

B.卫生健康部门

C.药品检验机构

D.行业协会

答案：A

解析：《药品管理法》明确规定市场监督管理部门负责药品监管工作，有权查封、扣押假药、劣药。卫生健康部门主要负责医疗卫生行业管理等工作；药品检验机构主要承担药品检验检测任务；行业协会不具备行政强制措施权力。

2.发现疑似假药、劣药需要查封、扣押时，执法人员不得少于（）人。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：B

解析：根据相关行政执法程序规定，执法人员进行执法活动时不得少于2人，以保证执法的公正性和合法性。

3.查封、扣押假药、劣药时，应当当场告知当事人采取查封、扣押措施的理由、依据以及当事人依法享有的权利、救济途径，制作（）。

A.《查封、扣押物品清单》

B.《行政处罚决定书》

C.《立案审批表》

D.《案件调查终结报告》

答案：A

解析：在查封、扣押时，制作《查封、扣押物品清单》是为了明确查封、扣押物品的详细情况，便于后续处理，同时也是保障当事人权益的重要凭证。《行政处罚决定书》是在经过调查、作出处罚决定后才出具；《立案审批表》是在立案时填写；《案件调查终结报告》是在调查结束后撰写。

4.对查封、扣