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- 2026-09-02 发布于广东
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医疗器械委托生产合同（合规完整版）
合同编号：_______________
签订地点：_______________
签订日期：______年____月____日
生效日期：______年____月____日
甲方（委托方/注册人、备案人）
单位名称：___________________________
统一社会信用代码：___________________
注册地址：___________________________
法定代表人：_________________________
联系电话：___________________________
资质情况：甲方为本次委托生产医疗器械的注册人/备案人，持有对应医疗器械注册证/备案凭证，具备合法委托生产资质。
乙方（受托生产方）
单位名称：___________________________
统一社会信用代码：___________________
生产地址：___________________________
法定代表人：_________________________
联系电话：___________________________
资质情况：乙方持有合法有效的医疗器械生产许可证，生产范围覆盖本次委托产品，具备对应生产条件、质量管控体系及产能，符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。
第一条合同依据与合规声明
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