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医院药品目录管理制度(试行)

1总则

1.1目的依据

为规范本院药品采购、准入、使用全流程管理，优化临床用药结构，保障临床用药安全、有效、经济、可及，落实国家基本药物制度、药品集中带量采购政策、医保药品管理要求，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《国家基本药物目录管理办法（2021年版）》《医疗机构药品集中采购工作规范》《国家医保局关于完善医保药品目录管理的意见》等法律法规及上级卫生健康、医疗保障部门的管理要求，结合本院实际，制定本制度。

1.2适用范围

本制度所称药品目录，是指本院准予采购、供应临床使用的所有药品的标准化汇总目录，是本院药品采购、处方开具、医保报销、质量管理、绩效考核的核心依据。本制度适用于本院所有临床科室、药学部门、采购部门、职能管理部门及所有医务人员涉及药品准入、采购、使用、管理的各项活动。

1.3管理原则

本院药品目录管理遵循以下原则：坚持政策引领，严格落实国家基药、集采、医保管理要求；坚持临床必需，优先保障常见病、慢性病、急危重症、罕见病用药需求；坚持安全优先，严格准入评估，动态清退风险品种；坚持性价比优先，优先选用价格合理、质量可靠的品种；坚持公开透明，全程接受监督，杜绝违规操作。

2组织管理与职责分工

2.1决策机构

本院药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）是药品目录管理的最高决策机构，主要职责包括：

（1）贯