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- 2026-09-08 发布于四川
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药品过敏群体性不良反应处置脚本
一、事件触发与初始报告
202X年10月12日14:30,某区实验中学初三学年肺结核潜伏感染密切接触者预防性服药后,15分钟内累计报告8名学生出现皮疹、瘙痒、胸闷症状,校医初步判定为群体性药物过敏不良反应,立即按要求启动校医室应急报告流程:14:32拨打区卫健委应急值班电话、区疾控中心值班电话报告,明确事件发生地点为区实验中学,暴露人群为服用预防性抗结核药物异烟肼的初三学生,共482人,已出现过敏症状8人,其中1人出现呼吸困难,请求支援。
区卫健委应急值班员接到报告后,立即核对信息,14:35上报区卫健委应急总指挥(区卫健委分管副主任),同时通知区疾控中心、区人民医院、区市场监管局做好应急集结准备。按照《国家突发公共卫生事件应急预案》分级标准,10人以上群体性药物不良反应属于一般(Ⅳ级)突发公共卫生事件,总指挥14:40正式启动Ⅳ级应急响应,要求所有应急队伍14:50前抵达现场开展处置,14:45按要求向上级市卫健委、区应急管理局完成初次书面报告。
二、应急队伍集结与职责分工
本次应急处置共设置6个专业组,各组职责明确如下:
1.医疗处置组:由区人民医院急诊科主任担任组长,成员包括5名急诊医师、3名急诊护士、2名120急救车驾驶员,配备2台急救车、全套抢救设备与急救药品,主要职责为现场分诊、分级救治、转运重症病例、指导全面排查。
2.流行病调查组:由
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