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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业、药品经营企业;目录;01;生产许可和条件;生产质量管理规范;药品生产记录和报告;药品生产设施和设备;02;经营许可和条件;药品经营质量管理规范;药品采购和储存管理;药品销售和配送管理;03;新药申请和审批;药品再注册和变更申请;药品注册检验;药品注册信息公示;04;药品质量标准制定和修订;药品质量监督检查;药品质量抽检和不合格药品处理;药品质量安全事故处理;05;药品价格管理;药品广告管理;药品价格和广告违法行为查处;药品价格和广告信息公开;06;药品进口审批;药品出口管理;进口药品质量检验;进口药品追溯体系;07;药品包装管理;药品标签管理;药品包装和标签的监督检查;药品包装和标签违法行为的处理;08;违法行为和处罚;法律责任追究;法律责任减免;法律责任争议解决;THANKS