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2026年放射科设备维保检查行事历

一、总则

（一）编制目的

为保障放射科各类诊断、治疗设备全年度稳定运行，降低非计划停机风险，确保临床影像诊断质量与患者检查安全，严格符合《放射诊疗管理规定》《医疗器械使用质量监督管理办法》《医学影像诊断中心基本标准》等法规要求，结合科室现有设备配置、使用频次及历年故障规律，特制定本年度维保检查行事历。

（二）适用范围

本行事历覆盖放射科全部在用设备，具体包括：通用型X线摄影系统（DR）3台、移动DR2台、数字乳腺X线摄影系统（钼靶）1台、数字减影血管造影系统（DSA）2台、16排CT1台、64排CT1台、256排极速CT1台、1.5T磁共振成像系统（MRI）1台、3.0T磁共振成像系统（MRI）1台、数字胃肠机1台、骨密度仪1台、PACS服务器及存储集群2组、放射防护监测设备12台、配套辅助设备（激光相机、高压注射器、稳压器等）18台。

（三）责任分工

1.科室设备管理员：统筹全年度维保计划执行、进度跟进、记录归档、对外协调，每月汇总维保情况上报科室主任与设备科。

2.设备使用组组长：负责本组设备日常巡检、问题上报，配合维保工程师完成现场检查与测试，核对维保后设备性能指标。

3.厂商认证维保工程师：按计划完成预防性维护（PM）、性能校准、故障维修，提供维保报告与参数校准记录，对维保质量负责。

4.医学工程部：监督维保合同执行情况，审核维保