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2026年基因编辑技术在医学领域的应用冲刺练习

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共30分）

1.下列哪一项不是CRISPR-Cas9基因编辑系统的核心组成部分？

A.Cas9核酸酶

B.gRNA（向导RNA）

C.噬菌体感染

D.PAM序列（原型间隔子邻近基序）

2.碱基编辑（BaseEditing）主要克服了传统基因编辑技术（如CRISPR-Cas9核酸酶编辑）的哪个主要局限性？

A.编辑效率低

B.易产生大片段删除

C.无法进行单碱基替换

D.脱靶效应风险高

3.在基因编辑治疗中，使用腺相关病毒（AAV）作为基因递送载体的主要优势之一是？

A.能够进行大片段基因替换

B.在哺乳动物细胞中复制能力强

C.免疫原性相对较低，尤其对于首次感染个体

D.可在体内进行长期、高效的基因表达调控

4.下列哪种遗传病是基因编辑疗法研究最早取得突破性进展的领域之一？

A.肾上腺皮质增生症

B.囊性纤维化

C.镰状细胞贫血

D.阿尔茨海默病

5.在肿瘤免疫治疗中，通过基因编辑改造T细胞使其表达特异性CAR（嵌合抗原受体），其主要目的是？