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毒性药品管理培训试题及答案(附答案)

一、单项选择题（共25题，每题只有1个正确答案）

1.根据《医疗用毒性药品管理办法》法定定义，医疗用毒性药品的核心特征是

A.作用剧烈、不良反应大的药品

B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

C.特殊管理类别的化学药品

D.含有毒性化学成分的中药材

2.我国毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的审批主体是

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

3.零售药店供应医疗用毒性药品，可依据的合法凭证是

A.患者自行提供的购药需求单据

B.盖有执业医师所在医疗单位公章的正式处方

C.社区卫生服务中心开具的普通购药证明

D.患者家属的身份证登记信息

4.医疗用毒性药品每张处方的最大剂量限制为

A.不得超过1日常用量

B.不得超过2日极量

C.不得超过3日常用量

D.不得超过7日极量

5.毒性药品生产单位的全部生产记录，法定留存期限是

A.保存1年

B.保存2年

C.保存3年

D.保存5年

6.医疗机构针对毒性药品管理必须执行的核心制度是“五专”管理，以下不属于“五专”范畴的是

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专车配送

D.专用账册

7.医疗单位调配毒性药品后，处方法定留存备查的期限是

A.1