原创力文档摘要
稠杂环类化合物在药物、材料及农药研发中具有重要的应用价值，是功能分子设计
的核心骨架。近年来，基于过渡金属催化的碳氢键活化策略在有机合成领域取得了显著
进展，尤其是在构建复杂稠杂环化合物方面表现出独特的优势。
基于以上背景，本论文设计并研究了基于吲哚啉的碳氢键活化-环化反应，建立了
合成二氢吡咯并喹唑啉螺吲哚酮类化合物及含吖辛因和吲哚啉结构单元的七环化合物
的新方法，并对所合成化合物进行了初步的抗癌活性研究。论文的主要研究内容如下：
第一部分，研究了钌(II)催化下N-苯甲脒吲
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