医疗器械压缩空气净化质量协议
甲方(压缩空气使用方/医疗器械生产企业):[全称],统一社会信用代码:[XXX],地址:[XXX],联系人:[XXX],联系电话:[XXX]
乙方(压缩空气净化供应/运维服务方):[全称],统一社会信用代码:[XXX],地址:[XXX],联系人:[XXX],联系电话:[XXX]
鉴于甲方从事Ⅲ类无菌医疗器械生产,生产过程需使用符合《医疗器械生产质量管理规范》要求的净化压缩空气,乙方具备压缩空气净化系统设计、建造、运维及稳定供气资质与能力,双方就乙方为甲方提供压缩空气净化供气/运维服务的质量要求、责任划分达成如下协议,本协议为双方签署的《压缩空气供应主合同》/《压缩
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