天然药物化学-第3章-醌类化合物可编辑全文.pptVIP

后三者常需在空气中放置或先行氧化成蒽醌后才显示特征的颜色，常用的氧化剂以3%过氧化氢为宜，过强的氧化剂会导致分解。羟基蒽醌类碱显红—紫红色羟基蒽酚类蒽酮类二蒽酮类碱显黄色绿色荧光放置,氧化五、显色反应（一)碱液呈色反应（二)与醋酸镁(Mg（Ac)2)反应

α-羟基蒽醌或邻位二酚羟基蒽醌和0.5%醋酸Mg2+生成稳定的橙红色或紫色络合物。生成的颜色随分子中羟基的位置而有所不同。母核上只有一个α-羟基或有两个α-羟基不在同环上时，显橙黄色至橙色;有邻二酚羟基时，显蓝色至蓝紫色;有间位酚羟基时显橙红色至红色;有对位酚羟基时显紫红色至紫色。如1-OH、1,8-OH或1,5-OH等如1,2-OH、1,2,4-OH或1,2,3-OH等如1,3-OH、1,3,8-OH或1,3,6,8-OH等如1,4-OH、1,4,8-OH或1,4,5,8-OH等若母核有一个α-OH或两个α-OH不在同一环显橙黄-橙色若一个a-OH,邻-OH显兰、兰紫色间--OH橙红、红色对--OH紫红、紫色12345678910（三)对亚硝基-二甲苯胺反应：蒽醌的专属反应酮基对位的亚甲基上的H很活泼，可与0.1%对亚硝基-二甲苯胺吡啶溶液反应缩合而产生各种颜色，因结构不