2026年药品经营企业管理制度与职责培训试题（附答案）.docxVIP

2026年药品经营企业管理制度与职责培训试题（附答案）

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据2025年修订实施的《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，药品零售连锁企业总部对所属门店的质量管控频次要求为（）

A.每季度至少开展1次全覆盖飞行检查

B.每半年至少开展1次全覆盖合规审计

C.每年至少开展1次全覆盖质量巡查

D.每两年至少开展1次全覆盖体系评审

2.药品经营企业质量负责人的任职资质要求为（）

A.具有药学专业大学专科以上学历，3年以上药品经营质量管理工作经历

B.具有药学专业大学本科以上学历、执业药师资格，3年以上药品经营质量管理工作经历

C.具有药学或医学相关专业大学专科以上学历、执业药师资格

D.具有医学相关专业中级以上职称，5年以上药品经营工作经历

3.特殊管理药品中，第二类精神药品的零售企业储存要求为（）

A.设置独立专库，实行双人双锁管理，安装与公安部门联网的报警装置

B.设置独立专库或专柜，实行专人管理，建立专用账册

C.与普通处方药同区域存放，张贴明显警示标识

D.存放于冷藏柜中，由执业药师专人负责保管

4.药品经营企业在采购首营品种时，应当索取并审核的资料不包括（）

A.药品生产批准证明文件复印件

B.药品出厂检验报告书复印件

C.药品最小销售单元的包装、标签、说