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2026年药品经营企业从业人员培训试题（附答案）

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据2025年修订实施的《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，药品零售企业经营冷藏类处方药时，冷藏柜的温湿度自动监测系统采集数据的记录间隔最长不得超过（）

A.1分钟B.5分钟C.10分钟D.30分钟

答案：A

解析：2025版GSP现场指导原则明确，冷藏、冷冻药品储存、运输环节的温湿度监测数据采集间隔不得超过1分钟，常温、阴凉储存环境监测数据采集间隔不得超过30分钟，确保温湿度异常可第一时间追溯。

2.药品经营企业采购首营品种时，下列材料不属于必须索取并审核留存的是（）

A.药品生产或者进口批准证明文件复印件

B.药品最新批次的出厂检验报告书

C.供货单位销售人员的近3年社保缴费证明

D.药品说明书、标签样稿

答案：C

解析：首营品种审核需索取并核实药品注册批准文件、质量标准、出厂检验报告、说明书标签样稿、供货单位资质、销售人员授权书及身份证明等材料，销售人员社保缴费证明仅需提供任职期间加盖公章的近6个月缴费记录，无需提供3年记录。

3.根据《药品网络销售监督管理办法（2025修订）》，下列药品中允许通过网络向个人消费者销售的是（）

A.复方地芬诺酯片B.重组人胰岛素注射液C.盐酸曲马多缓释片D.盐酸麻黄碱滴鼻液