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2026年药品经营质量管理规范现场指导原则培训试题（附答案）

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据2026年修订的《药品经营质量管理规范现场指导原则》（以下简称《2026版现场指导原则》），药品零售企业开展药品拆零销售时，拆零销售记录的保存期限应当为（）

A.不少于1年B.不少于3年C.不少于5年D.超过药品有效期1年，且不得少于5年

2.《2026版现场指导原则》明确，药品批发企业储存药品的相对湿度控制标准为（）

A.35%～65%B.35%～75%C.45%～65%D.45%～75%

3.下列关于药品零售企业处方审核岗位人员资质要求的表述，符合《2026版现场指导原则》规定的是（）

A.必须具备药学初级以上专业技术职称B.必须具备执业药师资格且依法注册

C.必须具备药学中级以上专业技术职称D.具备3年以上药品调剂工作经验即可

4.药品批发企业对到货的同一批号整件药品进行验收抽样时，若到货数量为120件，按照《2026版现场指导原则》的抽样要求，应当至少抽样检查（）

A.2件B.3件C.4件D.5件

5.根据《2026版现场指导原则》，药品经营企业委托第三方机构配送冷藏冷冻药品的，应当对受托方的质量保证能力进行定期评估，评估周期不得超过（）