人教版高中化学选择性必修3第3章烃的衍生物第5节有机合成课件.pptVIP

二有机合成方案的设计问题探究提示:利用逆推法合成目标化合物。从产物入手,根据官能团的转化关系,推出所需原料即可。对照原料与目标化合物,需要在原料分子中引入—COOH,而碳骨架没有变化,可逆推需要先制得醛,然后依次制备醇、卤代烃。在原料分子中引入卤素原子可以利用加成反应来完成。设计合成路线如下:2.请设计由环己醇制取1,4-环己二醇的流程图。归纳总结1.官能团的引入。(1)卤素原子的引入。(2)碳碳双键的引入。(3)羟基的引入。2.官能团的转化:包括官能团种类变化、数目变化、位置变化等。(1)官能团种类变化:利用官能团的衍生关系进行衍变,如3.从分子中消除官能团的方法。(1)经加成反应消除不饱和键。(2)经取代、消去、酯化、氧化等反应消除—OH。(3)经加成或氧化反应消除—CHO。(4)经水解反应消除酯基。(5)通过消去或水解反应可消除卤素原子。4.官能团保护的几种情况。(1)醇羟基的保护。(2)酚羟基的保护。(3)碳碳双键的保护。典型例题【例1】食品添加剂必须严格按照国家食品安全标准的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W,可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。(1)G的制备。①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团,它们互称为;常温下在水中的溶解度A比