2026年医疗器械维修知识考核试题库及答案.docxVIP

2026年医疗器械维修知识考核试题库及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题只有1个正确答案）

1.按照《医疗器械监督管理条例（2024修订）》要求，用于生命支持、植入类的第三类医疗器械，维修记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后（）年

A.3B.5C.8D.10

答案：B

解析：法规明确第三类高风险医疗器械维修记录需追溯至使用期限终止后5年，第一、二类为3年，确保全生命周期可追溯。

2.多参数监护仪无创血压测量模块校准时，需满足的静态压力校准精度要求为误差不超过（）

A.±1mmHgB.±3mmHgC.±5mmHgD.±10mmHg

答案：B

解析：依据JJG1163-2019《多参数监护仪检定规程》，无创血压静态压力示值误差需控制在±3mmHg范围内，动态测量误差不超过±5mmHg。

3.高频电刀输出功率检测时，当额定负载为500Ω、设定输出功率为100W时，实际输出功率的允许误差范围是（）

A.±10%B.±15%C.±20%D.±25%

答案：C

解析：根据GB9706.4-2020《医用电气设备第2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全和基本性能专用要求》，高频电刀输出功率在10-300W区间时，允许误差为±20%。

4.呼吸机潮气量校准，当设定潮气量为500mL时，检测得到的实际潮气量合格范围是（