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2026年全科健康体检药品管理指南**

前言

随着我国人口老龄化加剧、慢性病负担上升以及居民健康意识提升，全科健康体检已成为预防医学的重要环节。体检过程中涉及的药品种类繁多，包括常用的检查前准备药物、检查中使用的对比剂及急救药品、以及体检后根据检查结果可能开具的预防性或治疗性用药。药品的安全、有效、合理使用直接关系到体检质量和受检者健康安全。为统一规范全科健康体检药品管理行为，提升药品使用的科学性和规范性，本指南在遵循《中国制订／修订临床诊疗指南的指导原则》及GRADE证据分级标准的基础上，结合国家法律法规、药品监管政策以及最新临床研究证据，制定本指南。

编制依据1.《中华人民共和国药品管理法》（2023年修订）及其实施条例；2.《基本医疗卫生与健康促进法》（2022年修订）；3.《国家基本药物目录》（2025年版）及其使用指南；4.《临床路径技术规范（试行）》；5.《全科医疗服务规范》（2024年版）；6.世界卫生组织（WHO）药品安全与质量管理指南；7.国内外关于体检常用药物不良反应、药物相互作用及储存稳定性的系统评价和随机对照试验；8.国家卫生健康委员会发布的《体检机构药品管理规范（征求意见稿）》；9.专家共识及临床指南中关于特殊药品（麻醉药品、精神药品、抗生素、生物制品等）管理的推荐意见。

适用范围

本指