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2026年最新执业药师药物分析学模拟练习试题及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.依据2025年版《中华人民共和国药典》（ChP2025）化学药品质量标准构建规范，下列不属于原料药“性状”项下法定收载内容的是

A.外观与臭味

B.溶解度

C.比旋度

D.吸收系数

E.元素杂质限度

2.某抗肿瘤仿制药原料药质量标准规定砷盐限度不得过1ppm，采用古蔡氏法检查时，取标准砷溶液（每1ml相当于1μgAs）制备对照品溶液，若需控制砷盐浓度符合限度要求，制备供试品溶液时取供试品2.0g，应量取标准砷溶液的体积为

A.0.5ml

B.1.0ml

C.1.5ml

D.2.0ml

E.2.5ml

3.ChP2025正式将超高效合相色谱（UPC2）纳入通用分析技术目录，结合该技术的分离机制，其最适用于下列哪类化合物的高通量分离分析

A.强极性氨基糖苷类抗生素

B.热不稳定单克隆抗体类生物制品

C.脂溶性手性药物及位置同分异构体

D.强解离型膦酸盐类骨病治疗药物

E.高沸点植物多糖类药用辅料

4.采用非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪原料药含量时，滴定前需在冰醋酸介质中加入过量醋酸汞试液，其核心作用是

A.增强氯丙嗪母核的碱性，扩大滴定突跃范围

B.与盐酸根反应生成难电离的氯化汞，消除氢卤酸对滴定反应的干扰

C.作