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(2026年)医疗用品使用管理制度

2026年医疗用品使用管理制度

第一章总则

第一条为加强医疗机构医疗用品使用管理，保障患者诊疗安全，提高医疗用品使用效率，防止资源浪费与流失，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》《医疗机构药事管理规定》及《医院感染管理办法》等法律法规，结合2026年国家卫生健康委员会关于医疗物资精细化管理的相关规定及本院实际，特制定本制度。

第二条本制度适用于本院所有临床科室、医技科室、护理单元、手术室、急诊科、重症监护室、消毒供应中心及行政后勤部门涉及医疗用品（包括但不限于医用耗材、一次性无菌物品、消毒剂、防护用品、植入性医疗器械、诊断试剂及急救物资）的申报、验收、储存、领用、使用、回收及监督管理全流程。

第三条本制度所称医疗用品，是指用于医疗活动、直接或间接作用于人体、对疾病诊断治疗护理起到辅助或关键作用的各类物资。具体分类包括：一、一次性使用无菌医疗器械；二、可重复使用医疗器械；三、医用高值耗材（单价超过2000元或植入性耗材）；四、普通低值耗材；五、医用化学试剂及消毒产品；六、个人防护装备；七、急救及抢救物资。

第四条医疗用品使用管理遵循安全第一、合规合法、计划采购、定额领用、追踪溯源、厉行节约、奖惩分明的原则，实行院长领导下的分级负责制，各科室负责人为本部门医疗用品使用管理第一责任人。

第二章组织机构与职责分工

第五条