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2026年药物不良反应的识别与管理试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1.5分，总计30分）

1.根据《2025版国家药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》，药品不良反应（ADR）的法定报告责任主体不包括（）

A.药品上市许可持有人B.医疗机构执业医师C.药品零售企业药师D.自行购药的普通患者

2.2026年国家药品不良反应监测年度报告（2025年）数据显示，我国当年ADR报告来源占比最高的机构是（）

A.三级医疗机构B.二级医疗机构C.药品经营企业D.上市许可持有人

3.下列不良反应类型中，属于剂量相关性、可预测、发生率高但死亡率低的A类ADR的是（）

A.青霉素过敏性休克B.氨基糖苷类药物导致的耳毒性C.氯霉素引发的再生障碍性贫血D.氟烷诱发的恶性高热

4.按照Naranjo因果关系评定量表，患者用药与不良反应的时间顺序合理，停药后反应停止，无法用患者原患疾病解释，且未重复用药，对应的因果关系等级为（）

A.肯定B.很可能C.可能D.可疑

5.2026年我国临床重点监控的严重ADR涉及药品类别中，报告例数排名第一的是（）

A.抗肿瘤靶向药B.抗菌药物C.心血管系统用药D.中药注射剂

6.医疗机构中负责ADR监测日常管理、报告审核、人员培训的专职部门是（