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2026年《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》培训试题(附答案)

一、单项选择题（共25题，每题1分，总计25分）

1.根据2026年版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》，以下不属于新型抗肿瘤药物范畴的是（）

A.靶向Claudin18.2的抗体药物偶联物（ADC）

B.针对CD19靶点的自体CAR-T细胞治疗产品

C.传统蒽环类细胞毒化疗药物

D.PD-1/CTLA-4双特异性抗体

2.新型抗肿瘤药物临床应用的首要核心前提是（）

A.患者经济状况可承担治疗费用

B.经病理组织学或细胞学确诊为恶性肿瘤，且存在明确的药物适用指征

C.患者既往治疗线数符合医保报销要求

D.患者无任何慢性基础疾病

3.根据指导原则明确的靶点检测要求，以下哪类药物临床应用前无需常规开展强制性基因/生物标志物检测（）

A.三代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）阿美替尼

B.多靶点抗血管生成TKI安罗替尼

C.KRASG12C抑制剂索托雷塞

D.RET抑制剂塞普替尼

4.根据指导原则，以下临床场景中使用PD-1/PD-L1抑制剂无需强制开展对应生物标志物检测的是（）

A.帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1TPS≥50%的晚期非小细胞肺癌

B.斯鲁利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌

C.恩沃利单抗单药治疗既往经治的MSI-H/dMMR晚期实体瘤

D.