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2026版CSCO神经鞘瘤诊疗指南

神经鞘瘤为来源于施万细胞（雪旺细胞）的神经鞘膜肿瘤，可发生于颅内、椎管内及外周神经，绝大多数为良性，少数为恶性（恶性外周神经鞘瘤，MPNST）。中国临床肿瘤学会（CSCO）神经鞘瘤诊疗指南（2026版）旨在规范神经鞘瘤的筛查、诊断、治疗与随访流程，强调多学科协作（MDT）以及个体化决策。

流行病学与遗传背景

良性神经鞘瘤年发病率约为1/10万，无显著性别差异，可发生于任何年龄，20–60岁多见。颅内好发于前庭神经（听神经瘤/前庭神经鞘瘤），约占颅内肿瘤的6%–8%；椎管内为好发部位之首，约占椎管肿瘤的29%；外周多见于四肢屈侧、头颈部及后纵隔。恶性神经鞘瘤（